Síndrome de Down poderá ser detectada no feto por novo exame de sangue

Apesar de ainda estar em fase de testes, a intenção é substituir os atuais exames invasivos para detecção.

O teste sanguíneo eliminaria a necessidade de outro método em 99.9% dos casos, segundo o estudo publicado no British Medical Journal (BMJ).

Exames atuais

Os exames mais invasivos como a biópsia de vilo corial ou da amniocentese podem aumentar o risco de aborto. Cerca de 1% das mulheres que fazem o teste acaba perdendo o bebê.

Alguns médicos testam os níveis de proteínas no sangue da mãe e fazem uma ultrassonografia para medir a prega da nuca do bebê, conhecida com translucência nucal.

Nestes exames, o risco de um falso positivo é de 5%, ou seja, um em cada vinte bebês é diagnosticado de forma errada.

Geneticamente falando…

A síndrome acontece quando a pessoa nasce com três cópias do cromossomo 21, em vez de duas. O número de bebês com a síndrome tem aumentado drasticamente nos últimos anos. O principal motivo, segundo os pesquisadores do BMJ, é o aumento de grávidas com mais de 35 anos.

A pesquisa avaliou 753 grávidas de alto risco em Hong Kong, na Inglaterra e na Dinamarca. Em 86 delas, a trissomia foi detectada.

O exame de sangue identificou todos os casos corretamente e não houve nenhum falso positivo. Porém, o teste ainda precisa ser feito em larga escala para poder ser aprovado e usado por médicos no mundo inteiro.

Related posts:

1. Cuidado com as articulações, faça um exame de sangue!
2. Novo estudo: Presença de câncer detectada pela respiração
3. Sucesso no tratamento contra o câncer é detectado através de exame de sangue
4. Novo exame para detectar tuberculose: Redução de 2 meses para 2 horas
5. Exame indica risco de morte por câncer de próstata com 25 anos de antecedência