18 de janeiro de 2010 
SÃndrome da Talidomida: Um histórico vasto de vÃtimas pelo mundo
Má formação do feto, essa é a anomalia provocada pela SÃndrome da Talidomida, na qual cerca de 10 mil pessoas foram afetadas pelo medicamento no mundo. O aspecto fÃsico não é o único problema que essas pessoas têm, a sua moral perante a sociedade fica afetada, pois se sentem diferentes do resto das pessoas.
Mas o que é a SÃndrome da Talidomida?
Desde 1954, o remédio Talidomida está no mercado mundial. Ele foi desenvolvido por alemães, e tinha o objetivo de controlar a ansiedade e os enjoos das mulheres grávidas. Mas, a partir de 1960, foi descoberto que o remédio provocava a má formação dos fetos dessas gestantes.
Isso acontece porque os efeitos do remédio ultrapassam a barreira placentária e interferem na formação do feto que fica com os membros junto ao tronco encurtados, além de poder ficar com defeitos visuais, auditivos, na coluna vertebral, no tubo digestivo e problemas cardÃacos.
Por conta dessa descoberta, o remédio foi proibido no mundo todo a partir de 1961, mas no Brasil isso só aconteceu em 1964, quatro anos depois. Em 1965, o Dr. Jacobo Sheskin, médico israelense, descobriu que o remédio era eficaz no tratamento da HansenÃase, e ele voltou a ser comercializado no paÃs.
Com a volta da comercialização, em 1997, o uso da droga, por mulheres que estavam em idade fértil, foi proibido.
Mesmo com a proibição, a falta de informação dos médicos, das pacientes, e por conta da auto medicação, os casos da SÃndrome continuaram. Nas décadas de 1990 e 2000, como o medicamento era utilizado para o tratamento de doenças como Lupus, Leucemia, Câncer e Vitiligo, o que fez surgirem novos casos da SÃndrome.
Hoje, a Talidomida só é produzida pelo laboratório do governo federal e distribuÃda pelo Ministério da Saúde.
Indenizações
Desde 1982, as vÃtimas da SÃndrome começaram a receber a pensão alimentÃcia. E nesta quarta-feira, 13, o Presidente Lula sancionou a lei que prevê a indenização, por danos morais, das vÃtimas da SÃndrome de Talidomida.
As vÃtimas receberam entre R$ 50 mil e R$ 400 mil reis de indenização, que será paga pelo governo federal. Cerca de 650 mil pessoas serão beneficiadas pela lei cria pelo senador Tião Viana (PT-AC).
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Como posso obter informação sobre indenização? Pois sou portadora de deficiência causada por este medicamento.
Luziene, tudo bem? Sugerimos que entre em contato com um advogado e explique sua situação. Abaixo link com as informações da lei para indenização. Desejamos boa sorte.
http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2007-2010/2010/Lei/L12190.htm
Olá vanessa, tudo jóia? se não tá vai ficar!! Sempre é bom procurar um advogado a titulo de informação, mas nesse caso eu não precisei. Fui até o INSS e me informei qual era os documentos necessários para entrar com o pedido e logo me forneceram, dai então parti para a luta de consegui-los, um advogado não iria me ajudar em nada. os documentos são exames que comprovem suas deficiências, um laudo de uma médica geneticista comprovando que você é vitima da talidomida e por ultimo; laudo da associação dos portadores de talidomida que é administrado por Claudia Maximino em São Paulo. A Claudia também é vitima e é muito pronta em ajudar, mandei meus exames por e-mail e ela, depois de analizar, me mandou o laudo com o pedido do benefício que é: (espécie 56 talidomida) levei tudo no INSS e depois de dois meses passei por perícia e já estou recebendo dois salários mínimos.
Boa sorte e que Deus te abençoe (Lilian)
Olá Lilian, gostaria de saber o grau da minha deficiência. Você sabe me informar onde posso conseguir? Pois tenho má formação na mão esquerda e ausência dos dedos
Lilian ja passei por uma pericia do INSS que deu confirmada a minha deformação e provocada pela Talodomida porem alegaram que não tinha qq contribuição e por isso nao poderia receber mas isto é absurdo, voçê conssegui a indenização moral também? obrigado
Antonia caso precise de ajuda favor me passar um e-mail, sou advogada e posso ajuda-la.
anaelisamoschen@yahoo.com.br
Luziene, caso queira ajuda quanto ao processo para requerer a pensão vitacilia por ser vitima da talidomida me enviei um e-mail, pois sou advogada e posso ajuda-la.
e-mail – anaelisamoschen@yahoo.com.br
ola Luziene, tenho um irmão que tb é portador e ja esta recebendo é um processo muito rápido, não precisa de advogado não, é so vc procurar uma assistente social e pedir a ela pra te encaminhar a uma geriatra com os devidos documentos: foto so de biquine, no caso do meu irmão foi de sunga pois ele tem problemas nos pes e braços, dai vc leva para uma geriatra da rede pública da sua cidade e dai ela te encaminha ao inss e vc ja começa a receber em menos de 3 meses agora estamos dando entrada na idenização . qualquer dúvida ligue pra o meu celular te darei maiores explicações. ( 75) 8814.4582. feira de santana bahia.
´Caso queira alguma informação sobre os casos de talidomida, e como ser reconhecido como umas das vitimas, favor enviar email para ANAELISAMOSCHEN@YAHOO.COM.BR.
Sou advogada da área previdenciária e posso sanar suas duvidas.
No aguardo.
Drª ANA ELISA MOSCHEN
Olá Luziene caso queira informações sou advogada e posso ajuda-la.
Dra Ana Elisa Moschen
anaelisamoschen@yahoo.com.br
oii pessoal como faço pra saber se sou ou não vitima de talidomida, poisnasci sem a mao esquerda no ano de 1993. Estou completamente perdida..Peço ajuda
Olá Jéssica, tudo bem?
Você não é vítima de Talidomida, pois o remédio foi proibido no mundo todo em 1961, e no Brasil em 1964. Portanto apenas quem nasceu entre 1954 (quando foi lançado) até 1964 pode ser vítima desta má formação.
Abraços, Blog da Saúde
Blog da Saude…..
Vcs acham q porq o remedio foi proibido, ele foi deixado de ser distribuido?? só no brasil mesmo…Sou vitima tbm, nao tenho os dedos da mao esquerda….
Sou nascida em 1980, e o remedio foi debendox…..
Abraço, Claudia!
jessica vc tem direito sim,pois a talidomida nunca deixou de ser comercializada no brasil.pois a divulgação da proibição da prescrição da talidomida para mulheres em idade fertil ,em todo o pais, foi através da portaria 63 da secretaria de vigilancia sanitaria do ministerio da saude em 06/07/1994.e mesmo assim continua nascendo crianças com defeitos fisicos.ou seja a talidomida está ainda sendo comercializada.
Ola jéssica vc pode ser vitima da talidomida sim, pois existem tres gerações as de 1954 a 1957 e mais duas na decada de 90. Procure a ABSPT ( ASSOCIAÇAO BRASILEIRA DOS PORTADORES DA SINDROME DA TALIDOMIDA) O NOME DA PESSOA E CLAUDIA , ELA VAI TE DAR TODAS AS INFORMAÇÕES QUE VC NECESSITAR
ola meu marido nasceu em 66 e tds do inss dizem que ele e da primeira geração,ele não tem ação nenhuma mais falaram pra ele espera a homologação,td bem ele esperou,dia 19/11/2010 ja saiu a homologação e ele ate agora não recebeu nada,fomos ao inss eles dissem que não sabe de nada o que devo fazer,um abração e obrigado pela atenção,assim que der me responde.
oi meu marido e do ano de 66 da primeira geração te 7 pontos por ainda não recebeu a indenização de danos morais.
como faço para receber a indenização por talidomida.pois meu irmão é portador.
pROCURE UMA AGENICA DO INSS E ELES TOMARAM AS PROVIDENCIAS
Caso queiram tirar dúvidas sobre pensão/indenização Talidomida, sou advogada, especialista na area de direito PREVIDENCIÁRIO, inclusive já consegui para 2 clientes, a Pensão (nº 56), só aguardam a indenização que saíra em breve.
iba_leticia@hotmail.com
tenho um primo que cuido pois nasceu com bastante problema sera que a mae dele usou esse talidomida como faço pra saber
Olá Tereza, que tipo de problema? Abraços
Gostaria de saber se a Talidomida também provoca deficiência mental, pois usei o medicamento Debendox durante toda a gravidez . Meu filho nasceu em 1983, passou por vários exames e nunca foi encontrada a causa da sua deficiência. Fisicamente ele é normal.
Aguardo resposta ansiosamente.
Obrigada.
MarÃlia
Marília, só temos a afirmação da má formação do feto causada pelo medicamento. Tentaremos saber com especialistas se há essa possibilidade. Abraços
Agradeço sua atenção e ficarei no aguardo de uma resposta definitiva para o meu caso.
abraços,
Marília
Em primeiro lugar, boa tarde!
Como é gostoso abrir a internet e encontrar um assunto tão informativo à sociedade como esse a respeito da Síndrome da Talidomida. Para mim foi muito bom saber dessa verdade e assim até descobrir, que os seus portadores têm direitos importantes para a sua vida.
Continuem postando assuntos como este, de tão grande relevância para nós brasileiros!
Como não ví na postagem nada que se refira a Direitos Autorais, fiz uma postagem também em um dos meus blogs, tomando como alicerce a sua postagem. Peço permissão para a referida postagem e agradeço o seu autor, porque com certeza esse assunto precisa ser conhecido.
Parabéns pelo rico conteúdo do seu blog.
Muito obrigado.
Abraços
Pr. José das Graças Silva Oliveira
Olá, Pr. José das Graças! Obrigada pelo seu comentário e elogio, ficamos honrados. Tem sim nossa permissão para usar a postagem. Nestes casos, só pedimos mesmo a gentileza de citar a fonte, como você disse que fez. Volte mais vezes. Abraços!
Olá a todos,
Gostaria de deixar o meu contato para qualquer pessoa que tenha duvidas quanto o requerimento de pensão vitaliia aos portadores da sindrome de talidomida, sou advogada e atgendo no Brasil todo.
anaelisamoschen@yahoo.com.br
Abraços.
OLA ANA ALISA !
TENHO DUVIDAS EM RELAÇÃO AO PROCEDIMENTO NO PROCESSO DE REQUERIMENTO SINDROME TALIDOMIDA.TENHO UM AMIGO QUE ENTROU COM AÇÃO , NASCEU EM 1955,NÃO POSSUI A MÃO DIREITA.A PERÍCIA DIZ QUE NÃO É EM CONSEQUENCIA DA TAL DROGA.PORÉM, LI QUE NÃO EXISTE EXAMES QUE POSSAM AFIRMAR COM CERTEZA SER OU NÃO A DEFICIENCIA EM CONSEQUENCIA DA TALIDOMIDA. PODES ME INFORMAR, SE A CHANCES DE GANAHR A AÇÃO COM PERÍCIA NEGATIVA.
OBRIGADA. MEU E-MAIL mattana@unochapeco.edu.br.
sou nascida no ano de 1981 tenho má formação na perna direita, desde que nasci os médicos que já consultei dissem que sou vítima da talidomida pois a má formação tem aspecto do uso desta medicação , só que minha mãe não teve hanseníase, mas também não tenho histórico de familiares deficientes, inclusive no mesmo hospital que nasci outra criança nasceu com a mesma deformação com diferença que possuo dois dedos no pé direito e ele três, eu e esta criança por coincidência nascemos no mesmo dia e nossas mães não se conheciam só eram pacientes dos mesmos médicos, entrei com o pedido no INSS, mas foi negado estou com uma ação na justiça só não sei como provar pois só tenho atestados e laudos resentes disendo que é provável o uso da medicação não tenho laudos da época por falta de orientação de minha mãe na época. Sou do MS. Me chamo Vanessa.
Nasci no ano de 1970 com uma mal formação no braço direito ; O Braço é bem pequeno segundo o médico o cotovelo que dizem ficou no ombro e tenho a mão meia virada para tras pequena, com os 5 dedos. A MÃE só lembra que tinha muito enjoo e pegou um medicamento no posto mas não lembra o nome, pois morava-mos na zona rural e não tinham conhcimento algum . Nasci em casa e o médico daquela época ja é falecido. Deixei meus papéis com um advogado em Xanxere – sc, desde 1996 a ultima informção que tive foi que eles negaram por falta de provas ., pediram uma receita ou um laudo daquela época , mas não tenho. O QUE faço, poi hoje ja estou com problemas no braço esquerdo e o pequeno esta com tendinite segundo o que consta no RX.
Se alguem com conhecimento de causa puder me ajudar agradeço de coração…